Easy-Lowry蛋白定量試劑盒說明書
Easy-Lowry Protein Assay Kit
Easy-Lowry蛋白定量試劑盒
目錄號:K2341
保存:BSA 標準品:2-8℃
其 它 組 分:室 溫
組分說明
Cat. No. K2341
Kit Size 1000 次/微孔,50 次/試管
試劑 A 50 ml
試劑 B 25 ml
BSA 標準品 (2 mg/ml) 2 ml
產品簡介
Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是一種操作簡便快捷的 Lowry 法蛋白定量試劑盒,可用于多種不同緩沖系統以及各種不同蛋白質的定量檢測。Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是在 Improved-Lowry 蛋白定量試劑盒基礎上進行優化改良的產品,其保留了Improved-Lowry 抵抗干擾能力較強的優點,并進一步簡化了操作步驟,減少了檢測時間,并且能得到與mproved-Lowry 蛋白定量接近的定量結果,其檢測范圍為 0-2000 μg/ml。
注意事項
1. 本產品可以采用分光光度計(試管檢測法)或者酶標儀(微孔檢測法)測定蛋白濃度。
2. 建議每次測定蛋白樣品時,繪制標準曲線,以獲得準確數據。
3. BSA 標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致(可用 1×PBS 或 0.9%生理鹽水稀釋)。
4. 如待測樣品中含較多的干擾物質(具體見附表 1),可采用 Bradford 法蛋白定量試劑盒(K0013)或其他蛋白定量產品。
操作步驟
1. 稀釋 BSA 標準品:用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋 BSA 標準品。
管號 稀釋液用量(μl)BSA標準品用量(μl) BSA標準品終濃度(μg/μl)
A 0 200 2
B 200 200 1
C 200 200(從B管中?。? 0.5
D 200 200(從C管中?。? 0.25
E 200 200(從D管中?。? 0.125
F 200 0 0(空白)
2. 稀釋試劑 B:將試劑 B 用去離子水稀釋 8 倍混勻待用。
3. 定量檢測:
3a. 試管檢測法(蛋白濃度檢測范圍:0-2 μg/μl)
1)按上表,將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各 200 μl分別加到作好標記的試管中。
2)向各試管中加 1 ml 試劑 A 迅速振蕩混勻,室溫準確放置10分鐘。
3)向各試管中加入4 ml 稀釋過的試劑 B,迅速在渦旋儀上混勻,室溫靜置30分鐘。
4)用分光光度計測定750 nm下的吸光度值。
5)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
3b. 微孔檢測法(蛋白濃度檢測范圍:0-2 μg/μl)
1)按上表,將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各 5 μl 分別加到作好標記的 96 孔板微孔中。
2)向各微孔中加 50 μl 試劑 A,迅速用酶標儀振蕩混勻,室溫準確放置 10 分鐘。
3)向每孔中加入 200 μl 稀釋過的試劑 B,迅速用酶標儀振蕩混勻,室溫靜置 30 分鐘。
4)用酶標儀測定 750 nm 下的吸光值。
5)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。
注意:
1)建議以去除背景值后的吸光值讀數繪制標準曲線。
2)由于操作誤差導致標準品讀數嚴重偏離線性曲線的應舍去。
3)未知樣品濃度可以從標準曲線方程中計算得出, 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。
4)如果得到的蛋白濃度不在檢測范圍內,請重新稀釋樣品后再次測定。
附表 1.干擾物附表
化合物 耐受濃度 化合物 耐受濃度
緩沖液 去垢劑及變性劑
磷酸鉀 0.03 M 去氧膽酸鈉 0.0625%
甘氨酸 0.25 mM CHAPS 1 mM
HEPES 2.5 μM 辛葡糖 干擾
MES 25 μM SDS 1.25%
MOPS 25 μM Triton X-100 0.25%
Na +-檸檬酸 2.5 μM 糖類
PIPES 5 μM 葡萄糖 30 mM
磷酸鈉 0.25 μM 蔗糖 10 μM
螯合劑
TES 1 mM
Tris 250 μM EDTA 125 μM
鹽類 EGTA 干擾
還原劑
硫酸銨 28 μM
NaCl 30 μM β-巰基乙醇 1.75mM
尿素 200 μM DTT 50 μM
其他
極性化合物
丙酮 1.25% 丙烯酰胺 1.25 mg/ml
DMSO 6.20% DNA 190 μg/ml
乙醇 12.50% 脂類 25mM
1,2-亞乙基二醇 0.25% 兩性電解質 干擾
甘油 25% 中性 TCA 12.5 mg/ml
實驗代做服務:
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